Lydymosi temperatūra | 145–147 °C (liet.) |
Virimo taškas | 238 °C |
tankis | 1 302 g/cm3 |
garų tankis | >1 (palyginti su oru) |
lūžio rodiklis | 1,5769 (apytikslis) |
Fp | 238°C |
laikymo temp. | Laikyti tamsioje vietoje, sandariai uždarytą sausoje, kambario temperatūroje |
tirpumas | H2O: 10 mg/ml, skaidrus |
pka | 13,37±0,50 (numatomas) |
forma | Milteliai, kristalai ir (arba) gabalėliai |
spalva | Nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos |
Tirpumas vandenyje | Tirpsta vandenyje. |
Merck | 14 7319 |
BRN | 1934615 |
Stabilumas: | Stabilus.Nesuderinama su stipriais oksidatoriais. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
CAS duomenų bazės nuoroda | 64-10-8 (CAS duomenų bazės nuoroda) |
EPA cheminių medžiagų registro sistema | Karbamidas, fenil- (64-10-8) |
6-amino-1,3-dimetiluracilas yra cheminis junginys, kurio molekulinė formulė C6H9N3O.Tai organinis junginys, priklausantis uracilų šeimai.Junginys turi uracilo žiedo struktūrą su aminogrupe (NH2), prijungta prie 6 padėties, ir dviem metilo grupėmis (CH3), prijungtomis prie 1 ir 3 padėčių.Cheminė struktūra gali būti išreikšta taip: nuostabus ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amoniakas 6-amino-1,3-dimetiluracilas yra įvairių farmacinių junginių sintezės tarpinis produktas.Plačiai naudojamas antivirusinių ir priešnavikinių vaistų gamyboje.Tai pradinė medžiaga nukleozidų analogų, skirtų virusinėms infekcijoms ir vėžiui gydyti, sintezei.
Be to, 6-amino-1,3-dimetiluracilas taip pat naudojamas kosmetikos srityje.Jis gali būti naudojamas kaip grožio ir asmens priežiūros produktų, tokių kaip odos kremai ir losjonai, sudedamoji dalis.Dėl savo savybių jis tinkamas naudoti kaip odos kondicionierius ir drėkiklis.Dirbant su 6-amino-1,3-dimetiluracilu, rekomenduojamos atitinkamos saugos priemonės.Laikyti vėsioje, sausoje vietoje, toliau nuo ugnies ar karščio.Be to, norint išvengti tiesioginio sąlyčio su junginiu, rekomenduojama dėvėti asmenines apsaugos priemones, tokias kaip pirštinės ir akiniai.
Apibendrinant galima pasakyti, kad 6-amino-1,3-dimetiluracilas yra organinis junginys, naudojamas kaip tarpinis produktas farmacinių junginių, ypač antivirusinių ir priešnavikinių vaistų, sintezėje.Jis taip pat naudojamas kosmetikoje dėl odos kondicionuojančių savybių.Dirbant su šiuo junginiu, reikia laikytis saugos priemonių.
Pavojaus kodai | Xn |
Rizikos pareiškimai | 22 |
Saugos pareiškimai | 22-36/37-24/25 |
WGK Vokietija | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | Taip |
HS kodas | 29242100 |
Toksiškumas | LD50 per burną žiurkėms: 2gm/kg |
Cheminės savybės | Bespalviai į adatą panašūs kristalai arba balkšvi milteliai.Lydymosi temperatūra 147°C (skilimas), tirpsta karštame vandenyje, karštame alkoholyje, eteryje, etilo acetate ir acto rūgštyje. |
Naudoja | Fenilkarbamidai yra dažniausiai naudojami dirvožemyje naudojami herbicidai žolei ir smulkiasėkles plačialapes piktžoles naikinti. |
Naudoja | Fenilkarbamidas naudojamas organinėje sintezėje.Jis veikia kaip veiksmingas ligandas paladžio katalizuojamoms Heck ir Suzuki arilbromidų ir jodidų reakcijoms. |
Paruošimas | Fenilkarbamidas sintetinamas anilino ir karbamido reakcijos metu.Į reakcijos indą supilkite karbamidą, druskos rūgštį ir aniliną, kaitinkite ir maišykite, virkite su grįžtamu šaldytuvu 100–104 °C temperatūroje 1 valandą, įpilkite vandens ir išmaišykite, atvėsinkite, filtruokite, filtro pyragą nuplaukite vandeniu ir išdžiovinkite, kad gautumėte gatavą produktą. fenilkarbamido. |
Taikymas | Fenilkarbamido pesticidas, skystas, nuodingas, pasirodo kaip skystis, ištirpęs arba suspenduotas skystame nešiklyje.Sudėtyje yra bet kuris iš kelių susijusių junginių (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron), oficialiai gautų iš karbamido.Nešiklis yra emulsuojamas vandenyje.Toksiška įkvėpus, įsigėrus per odą arba prarijus. |
Bendras aprašymas | Kieta arba skysta medžiaga, absorbuojama ant sauso nešiklio.Drėkinami milteliai.Sudėtyje yra bet kuris iš kelių susijusių produktų (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron), oficialiai gautų iš karbamido.Toksiška įkvėpus, įsigėrus per odą arba prarijus.Iš gabenimo dokumentų sužinokite techninį konkretaus pesticido pavadinimą ir susisiekite su CHEMTREC 800-424-9300, kad gautumėte atsakymo informacijos. |
Reaktyvumo profilis | Organiniai amidai/imidai reaguoja su azo ir diazo junginiais, sudarydami toksiškas dujas.Degios dujos susidaro organiniams amidams/imidams reaguojant su stipriais reduktoriais.Amidai yra labai silpnos bazės (silpnesnės už vandenį).Imidai yra mažiau šarminiai ir iš tikrųjų reaguoja su stipriomis bazėmis, sudarydami druskas.Tai yra, jie gali reaguoti kaip rūgštys.Maišant amidus su dehidratuojančiomis medžiagomis, tokiomis kaip P2O5 arba SOCl2, susidaro atitinkamas nitrilas.Deginant šiems junginiams susidaro mišrūs azoto oksidai (NOx).Sudėtyje yra bet kuris iš kelių susijusių junginių (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron), oficialiai gautų iš karbamido. |
Pavojus sveikatai | Labai toksiškas, gali būti mirtinas įkvėpus, prarijus arba absorbuotas per odą.Vengti bet kokio kontakto su oda.Sąlyčio ar įkvėpimo poveikis gali būti uždelstas.Ugnis gali išskirti dirginančias, ėsdinančias ir (arba) toksiškas dujas.Gaisro kontrolės arba skiedimo vandens nutekėjimas gali būti ėsdinantis ir (arba) toksiškas ir sukelti taršą. |
Ugnies pavojus | Nedegi, pati medžiaga nedega, bet gali suirti kaitinant, kad susidarytų ėsdinantys ir (arba) toksiški garai.Kaitinant, konteineriai gali sprogti.Nuotėkis gali užteršti vandens kelius. |
Valymo metodai | Karbamidą kristalizuoti iš verdančio vandens (10 ml/g) arba amilo alkoholio (m 149o).Išdžiovinkite garų orkaitėje 100o temperatūroje.1:1 rezorcinolio komplekso m 115o (iš EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |