Produktai
Izoftalaldehidas ； CAS Nr.: 626-19-7
Sinonimai: Izoftalaldehidas; 626-19-7; m-phthalaldehidas; 1,3-benzenedicarbboxaldehidas; benzene-1,3-dikarbaldehidas; izoftalinis dehyde; 1,3-benzenedialdehidas; izoftaldialdehidas; izoftaldehidai; benzene-1,3-dikarboksaldehidas; izoftaldehidai [French];3-Phthalaldehyde;Isophthalic dicarboxaldehyde;MFCD00003372;NSC 5092;EINECS 210-935-8;BRN 1561038;UNII-LU162B2N9X;LU162B2N9X;NSC-5092;4-07-00-02139 (Beilstein Vadovo nuoroda); izoftalaldehidas; izo-ftalaldehidas; 3-formilbenzaldehidas; izoftalaldehidas, 97%; benzenas 1,3 dicarbaldehidas; benzenedicarbboxalkehide; schembl180566; chembl2289228; hsdbboksaldehido; 8459; dtxsid30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS--33; 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; izoftalaldehidas, izoftalaldehidas, Veto (TM) reagento laipsnis, 97%; J-521559; Q27283179
Cheminė izoftalaldehido savybė
● Išvaizda/spalva: bespalviai arba šviesiai geltoni kristalai
● Garų slėgis: 0,0164mmHg 25 ° C temperatūroje
● lydymosi temperatūra: 87–88 ° C (apšviesta.)
● Lūžio rodiklis: 1,622
● Virimo taškas: 255,3 ° C esant 760 mmHg
● Blykstės taškas: 94,1 ° C
● PSA：34.14000
● Tankis: 1,189 g/cm3
● LOGP: 1.31160
● Sandėliavimo temperatūra.
● Jautrus.:Ar jautrus
● tirpumas.: chloroformas (šiek tiek), etilo acetatas (šiek tiek)
● Vandens tirpumas .: Tirpi vandenyje.
● xlogp3: 1.2
● Vandenilio obligacijų donoro skaičius: 0
● Vandenilio obligacijų akceptorių skaičius: 2
● Rotacijos obligacijų skaičius: 2
● Tiksli masė: 134.036779430
● Sunkus atomo skaičius: 10
● Sudėtingumas: 117
Saugumo informacija
● Piktograma (-os):
● Pavojaus kodai:
● Saugos ataskaitos: 22–24/25
Naudinga
Kanoninės šypsenos:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Naudojimas:Izoftalaldehidas naudojamas binuklearinio rutenio komplekso sintezėje. Jis dalyvauja bazinės katalizuojamoje Knoevenagelio kondensacijos reakcijoje. Izoftalaldehidas naudojamas binuklearinio rutenio komplekso sintezėje.
Išsamus įvadas
Izoftalaldehidas, dar žinomas kaip 1,3-benzeno dikarboksaldehidas, yra organinis junginys su chemine formule C8H6O2. Tai yra bespalvis iki šviesiai geltono skysčio, turinčio stiprų, saldų migdolų kvapą. Izoftalaldehidas yra struktūrinis terephtalaldehido izomeras.
Sintezė:Izoftalaldehidą galima susintetinti oksiduojant m-ksileną arba p-ksileną įvairiais metodais. Kai kurie įprasti metodai yra oro oksidacija, azoto rūgšties oksidacija arba metalo katalizuojama oksidacija.
Paraiška
Chemijos pramonė:Izoftalaldehidas yra universalus įvairių cheminių medžiagų ir junginių sintezės blokas. Jis reaguoja su skirtingais reagentais, kad gautų darinius, tokius kaip aminai, alkoholiai ar rūgštys.
Farmacijos pramonė:Izoftalaldehidas naudojamas kaip pradinė medžiaga aktyvių farmacijos ingredientų (API) arba pagrindinių tarpinių produktų sintezėje gaminant vaistus. Jis gali būti naudojamas kuriant antivirusinius, antibakterinius ar priešgrybelinius vaistus.
Polimerų pramonė:Izoftalaldehidas randa taikymą gaminant polimerus, tokius kaip poliesterai, poliimidai, poliuretanai ir dervos. Jis gali būti naudojamas kaip monomeras arba kaip kryžminimas. Polimerai, pagaminti iš izoftalaldehido, pasižymi padidėjusiu šiluminio stabilumu, mechaniniu stiprumu ir cheminiu atsparumu.
Tyrimai ir plėtra: Izoftalaldehidas naudojamas organinės sintezės laboratoriniuose tyrimuose, ypač kuriant naujus junginius ar medžiagas. Jis taip pat gali būti naudojamas ruošiant ligandus koordinacijos chemijai arba kaip katalizatorius įvairiose cheminėse reakcijose.
Skonio ir aromatų pramonė:Izoftalaldehidas turi savitą saldų migdolų kvapą, todėl jis yra vertingas kaip kvepalų komponentas ar kvapiųjų medžiagų agentas kosmetikos, parfumerijos ir maisto pramonėje. Jis dažniausiai naudojamas dirbtiniuose migdolų skoniuose ir kvepaluose.
Svarbu pažymėti, kad izoftalaldehido taikymas gali skirtis priklausomai nuo specifinių skirtingų pramonės šakų reikalavimų ir tolesnių tyrimų. Prieš naudodamiesi ar svarstant izoftalaldehido taikymą konkrečioje srityje, visada pasitarkite su moksline literatūra, reguliavimo gairėmis ir specialistais.
