„Inside_banner“

Produktai

Dicikloheksilkarbodiimidas ; CAS Nr.: 538-75-0

Trumpas aprašymas:

  • Cheminis pavadinimas:Dicikloheksilkarbodiimidas
  • CAS Nr.:538-75-0
  • Molekulinė formulė:C13H22N2
  • Molekulinė svoris:206.331
  • HS kodas:2925.20
  • Europos bendruomenės (EB) numeris:208-704-1
  • NSC numeris:57182,53373,30022
  • Un numeris:2811
  • Unii:0T1427205E
  • „DSSTOX“ medžiagos ID:DTXSID1023817
  • Nikkaji numeris:J6.377K
  • Vikipedija:N, n%27-dicikloheksilkarbodiimidas, n'-dicikloheksilkarbodiimidas
  • Wikidata:Q306565
  • „Pharos“ ligando ID:K12HGZ1JNYRW
  • „Metabolomics Workbench ID“:58542
  • Chembl ID:Chembl162598
  • Mol failas:538-75-0.mol

Produkto detalė

Produktų žymos

Dicikloheksilkarbodiimidas 538-75-0

Sinonimai: DCCD; dicikloheksilkarbodiimidas

Dicikloheksilkarbodiimido cheminė savybė

● Išvaizda/spalva: bespalvis kietas
● Garų slėgis: 1,044–1,15PA esant 20–25 ℃
● lydymosi temperatūra: 34-35 ° C (apšviesta.)
● Lūžio rodiklis: N20/D 1,48
● Virimo taškas: 277 ° C esant 760 mmHg
● Blykstės taškas: 113,1 ° C
● PSA24.72000
● Tankis: 1,06 g/cm3
● LOGP: 3.82570

● Sandėliavimo temperatūra .: Rt.
● Jautrus.:Moisture jautrus
● tirpumas.:Metileno chloridas: 0,1 g/ml, skaidrus, bespalvis
● Vandens tirpumas
● xlogp3: 4.7
● Vandenilio obligacijų donoro skaičius: 0
● Vandenilio obligacijų akceptorių skaičius: 2
● Rotacijos obligacijų skaičius: 2
● Tiksli masė: 206.178298710
● Sunkus atomo skaičius: 15
● Sudėtingumas: 201
● Transporto taško etiketė: nuodai

Saugumo informacija

● Piktograma (-os):TT,XnXn
● Pavojaus kodai: T, XN, T+
● Pareiškimai: 23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
● Saugos ataskaitos: 26-36/37/39-45-41-24-37/39-24/25-36-16-53-28

Naudinga

Chemijos klasės:Azoto junginiai -> kiti azoto junginiai
Kanoninės šypsenos:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCCC2
Aprašymas:Dicinoheksilo karbodiimidas naudojamas peptidų chemijoje kaip sukabinimo reagentas. Tai yra ir dirginantis, ir jautruojantis, ir sukėlė kontaktinį dermatitą vaistininkams ir chemikams.
Naudojimas:Peptidų sintezėje. Šis produktas daugiausia naudojamas amikacinui, glutationo dehidrantams, taip pat rūgščių anhidrido, aldehido, ketono, izocianato sintezėje; Kai jis naudojamas kaip dehidratuojantis kondensacinis agentas, jis reaguoja į dicikloheksilurą per trumpą reakciją esant normaliai temperatūrai. Šis produktas taip pat gali būti naudojamas sintezuojant peptidą ir nukleorūgštį. Šį produktą lengva naudoti norint reaguoti su laisvo karboksi ir amino grupe į peptidą. Šis produktas yra plačiai naudojamas medicinos, sveikatos, makiažo ir biologiniuose produktuose bei kitose sintetiniuose laukuose. N, N'-Dicikloheksilkarbodiimidas yra karodiimidas, naudojamas peptidų sintezės metu sujungti aminorūgštis. N, N'-Dicikloheksilkarbodiimidas yra naudojamas kaip dehidracinis agentas amidams, ketonams, nitriliams paruošti, taip pat antrinių alkoholių inversijoje ir esterifikavimui. Dicikloheksilkarbodiimidas naudojamas kaip dehidratuojantis agentas kambario temperatūroje po trumpo reakcijos laiko, po reakcijos produkto dicikloheksilurea. Produktas yra labai mažas organinio tirpiklio tirpumas, todėl lengvai atskirti reakcijos produktą.

Išsamus įvadas

Dicikloheksilkarbodiimidas (DCC) yra dažniausiai naudojamas reagentas organinėje sintezėje. Tai balta kieta medžiaga, netirpusi vandenyje ir tirpsta organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip etilo acetatas ir dichlorometanas.
DCC pirmiausia naudojamas kaip sujungimo agentas peptidų sintezėje ir kitose reakcijose, susijusiose su amidų jungčių susidarymu. Tai skatina karboksirūgščių kondensaciją aminais, todėl susidaro amidai. Tai įvykdo suaktyvinant karboksirūgšties grupę ir palengvindamas amino nukleofilinį ataką į aktyvuotą karbonilo anglį.
Be peptidų sintezės, DCC taip pat naudojamas įvairiose kitose organinėse reakcijose, tokiose kaip esterinimas ir amidacijos reakcijos. Jis gali būti naudojamas esteriams iš karboksirūgščių ir alkoholių susidaryti ir paversti karboksirūgšties darinius (tokius kaip rūgščių chloridai, rūgšties anhidridai ir aktyvuoti esteriai) į amidus.
DCC yra žinomas dėl savo didelio efektyvumo skatinant amidų jungčių formavimąsi ir dėl jo suderinamumo su įvairiomis funkcinėmis grupėmis. Tačiau taip pat laikoma, kad jis yra gana jautrus drėgmei ir gali lengvai suskaidyti, veikiant vandeniui ar didelę drėgmę. Todėl jis paprastai tvarkomas ir laikomas bevandenėmis sąlygomis.
Dirbant su DCC, svarbu imtis būtinų atsargumo priemonių, nes tai gali erzinti odą, akis ir kvėpavimo takų sistemą. Tinkama ventiliacija ir asmeninės apsaugos priemonės turėtų būti naudojamos tvarkant.

Paraiška

Dicikloheksilkarbodiimidas (DCC) nustato įvairius organinės sintezės pritaikymus, ypač peptidų chemijos srityje. Čia yra keletas pastebimų DCC programų:
Peptidų sintezė:DCC dažniausiai naudojamas kaip sujungimo agentas peptidų sintezėje, norint sujungti aminorūgštis kartu ir sudaryti amidų ryšius. Tai skatina vienos aminorūgšties karboksilo grupę ir kitos amino grupę, dėl kurios susidaro peptidų ryšiai.
Esterifikacijos reakcijos:DCC gali būti naudojamas karboksirūgščių konvertuoti į esterius, reaguojant jas su alkoholiais. Esant DCC, karboksiro rūgštis suaktyvėja, leidžianti alkoholio nukleofilinį priepuolį sudaryti esterį. Ši reakcija yra naudinga esterių sintezei įvairioms programoms.
Amidacijos reakcijos:DCC gali palengvinti karboksirūgščių, rūgščių chloridų, rūgščių anhidridų ir aktyvuotų esterių amidinaciją. Tai leidžia reakcijai tarp karboksirūgšties darinio ir amino, kad būtų sudarytas amido ryšys. Ši programa nustato naudingumą amidų sintezėje, kuri yra svarbi įvairiose biologinėse ir cheminėse sistemose.
UGI reakcija:DCC gali būti naudojamas UGI reakcijoje, daugiakomponentinėje reakcijoje, apimančioje amino, izocianido, karbonilo junginio ir rūgšties kondensaciją. DCC padeda suaktyvinti rūgšties karboksilo grupę, leidžiančią jai reaguoti su aminu ir sudaryti amido ryšį.
Narkotikų sintezė:DCC dažnai naudojamas farmacijos pramonėje, siekiant sintezės dėl narkotikų kandidatų ir aktyvių farmacijos ingredientų (API). Jo naudojimas peptidų sintezėje, amidacijose ir kitose svarbiose transformacijose daro jį esminiu reagentu vaistų atradimo ir vystymosi procesuose.
Verta paminėti, kad DCC turi keletą kitų organinės sintezės taikymo būdų, įskaitant ąžmogų, karbamatų ir hidrazidų susidarymą. Jo universalumas ir suderinamumas su įvairiomis funkcinėmis grupėmis daro tai vertingu įrankiu sintetinių chemikų įrankių dėžėje.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums