Produktai
6-amino-1-metiluracil ； CAS Nr.: 2434-53-9
Sinonimai: 6-amino-1-metil-1H-pirimidinas-2,4-Dionas; 2,4 (1H, 3H) -pirimidedione, 6-amino-1-metil-; uracil, 6-amino-1-metil- (7ci, 8ci); 1-metil-6-aminouracil;
6-amino-1-metiluracilo cheminė savybė
● Išvaizda/spalva: beveik balta iki šiek tiek smėlio spalvos kristalinių miltelių
● Lydymosi taškas: 300 ° C
● Lūžio rodiklis: 1,548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (numatoma)
● PSA ： 80.88000
● Tankis: 1,339 g/cm3
● LOGP: -0.76300
● Sandėliavimo temperatūra .: Tamsioje vietoje, inertiška atmosfera, kambario temperatūra
● Tirpumas.: tirpsta praskiestame natrio hidroksido tirpale.
● xlogp3: -1.3
● Vandenilio obligacijų donoro skaičius: 2
● Vandenilio obligacijų akceptorių skaičius: 3
● Rotacijos obligacijų skaičius: 0
● Tiksli masė: 141.053826475
● Sunkus atomo skaičius: 10
● Sudėtingumas: 221
Grynumas/kokybė
99%, *Neapdorotų tiekėjų duomenys
6-amino-1-metiluracil *iš reagentų tiekėjų duomenys
Saugumo informacija
● Piktograma (-os):
● Pavojaus kodai: xn
● Pareiškimai: 22-36/37/38
● Saugos ataskaitos: 26
Naudinga
● Kanoninės šypsenos: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Naudojimas: žinoma, kad 6-amino-1-metiluracilis daro slopinamąjį poveikį DNR atstatymo glikozilazei. Taip pat žinoma, kad jis naudojamas kaip antipirenantas. 6-amino-1-metiluracilas gali būti naudojamas ruošiant 1,1? -Di metil-1H-spiro [piMido [4,5-b] chinolino-5,5? -Pyrolo [2,3-D] pirimidin] -2,2?, 4,4?, 6? (1? H, 3H, 3? H, 7? H, 1? Katalizinės p-tolueno sulfonrūgšties buvimas.
6-amino-1-metiluracilis, dar žinomas kaip adeninas arba 6-aminopurinas, yra organinis junginys su chemine formule C5H6N6o. Tai yra purino darinys ir nukleorūgščių komponentas. Adeninas yra viena iš keturių nukleobazių, randamų DNR ir RNR, kartu su citozinu, guaninu ir timinu (DNR) arba uracilu (RNR) .adeninas vaidina lemiamą vaidmenį ląstelių procesuose, tokiuose kaip DNR replikacija ir baltymų sintezė. Jis pora su timinu (DNR) arba uracilu (RNR) per vandenilio jungimąsi, sudarydamas vieną iš bazinių porų, sudarančių dvigubos DNR spiralės struktūrą. Pridedant savo vaidmenį nukleorūgštyse, adeninas taip pat dalyvauja kituose biologiniuose procesuose. Jis tarnauja kaip kofaktorių, tokių kaip NADH, NADPH ir FAD, komponentas, kuris dalyvauja įvairiose fermentinėse reakcijose. Adeninas taip pat naudojamas tokiose svarbiose molekulėse kaip ATP (adenozino trifosfatas) sintezėje, kuri yra žinoma kaip ląstelės „energijos valiuta“ .adenino galima gauti įvairiais metodais, įskaitant ekstrahavimą iš natūralių šaltinių, tokių kaip žuvų žarnos, arba per organinę sintezę. Jis yra komerciškai prieinamas ir plačiai naudojamas moksliniuose tyrimuose, medicininėse programose ir farmacijos pramonėje. Kai reikia tvarkyti adeniną, reikėtų laikytis standartinių laboratorinių saugos protokolų, įskaitant tinkamą apsauginės priemonės dėvėjimą ir junginį tvarkant gerai vėdinamoje vietoje. Taip pat svarbu tinkamai laikyti adeniną, kad būtų išvengta skilimo ir išlaikytų jo stabilumą.
