„Inside_banner“

Produktai

2-fluorobifenilo ; CAS Nr.: 321-60-8

Trumpas aprašymas:

  • Cheminis pavadinimas:2-fluorobifenilas
  • CAS Nr.:321-60-8
  • Molekulinė formulė:C12H9F
  • Molekulinė svoris:172.202
  • HS kodas:29036990
  • Europos bendruomenės (EB) numeris:206-290-7
  • NSC numeris:10366
  • Un numeris:3077
  • Unii:Kc8q87v4qy
  • „DSSTOX“ medžiagos ID:DTXSID5047744
  • Nikkaji numeris:J27B
  • Wikidata:Q63409297
  • Chembl ID:Chembl122521
  • Mol failas:321-60-8.Mol

Produkto detalė

Produktų žymos

2-fluorobifenilo 321-60-8

Sinonimai: 2-fluorobifenil; 321-60-8; 2-fluoro-1,1'-bifenil; O-fluorodifenil; 2-Fluoro-; 2-fluoro-biphenyl; c12h9f; ccris 1659; Einecs 206-290-7; nsc 10366; kc8q87v4qy; dtxsid5047744; mfcd00000317; NSC-10366; 2-Fluoro- (2 ', 3', 4 ', 5', 6 '-2H5) -1,1'-biphenyl; 64420-95-7; O-fluorobifenil; 2-fluorodifenil; NSC10366; 1, 2-fluoro-; 2-fluorobifenilas, 96 proc 12; AC8710; Akos006222514; CS-W017594; NCGC00260458-01; CAS-321-60-8; LS-44386; PS-11571; SY032390; 2-Fluorobifenil, PURUM,> = 98,0% (GC); F0265; FT-0612430; 10.14272/Klecyoqfqxjybc-uhfffaoysa-n; 2-fluorobifenil 2000 microg/ml in colio ml in c in in c in in c in in c in in c in in c in in c in in c in in c in in c in in c in in c in in c in cylo. Cikloheksanas; a821178; doi: 10.14272/klecyoqfqxjybc-uhfffaoysa-n; w-106853; q63409297

2-fluorobifenilo cheminė savybė

● Išvaizda/spalva: be baltų kristalinių miltelių
● Garų slėgis: 1.11E-08MMHG 25 ° C temperatūroje
● lydymosi temperatūra: 71–74 ° C (apšviesta.)
● Lūžio rodiklis: 1,607
● Virimo taškas: 248 ° C esant 760 mmHg
● Blykstės taškas: 94,4 ° C
● PSA0,00000
● Tankis: 1,083 g/cm3
● LOGP: 3.49270

● Sandėliavimo temperatūra.
● Vandens tirpumas. Netirpsta vandenyje.
● xlogp3: 4
● Vandenilio obligacijų donoro skaičius: 0
● Vandenilio obligacijų akceptorių skaičius: 1
● Rotacijos obligacijų skaičius: 1
● Tiksli masė: 172.068828449
● Sunkus atomo skaičius: 13
● Sudėtingumas: 149
● Transporto taško etiketė: 9 klasė

Saugumo informacija

● Piktograma (-os):XnXn,CT,XiXi
● Pavojaus kodai: xi, t, xn, n
● Pareiškimai: 36/37/38-63-43-23/24/25-45-40-50/53-41-37/38-22-52/53
● Saugos ataskaitos: 22–24/25-36/37/39-36/37-23-53-61-60-39-26

Naudinga

 

Chemijos klasės:Kitos klasės -> halogeninė poliaromatika
Kanoninės šypsenos:C1 = cc = c (c = c1) c2 = cc = cc = c2f
Naudojimas:2-fluorobifenilas naudojamas kaip vaistai, veterinariniai vaistai ir organinės sintezės tarpiniai produktai. 2-fluorobifenilas buvo naudojamas kaip vidinis standartas aplinkos teršalų analizei nuosėdose, naudojant slėgio skysčio ekstrahavimo ir dujų chromatografijos masės spektrometriją, kaip vienintelį anglies ir energijos šaltinį P. pseudoalcaligenes.

 

Išsamus įvadas

2-fluorobifenilas, dar žinomas kaip orto-fluorobifenilas, yra cheminis junginys, susidedantis iš bifenilo molekulės su fluoro atomu, pritvirtintu prie vieno iš fenilo žiedų. Jos cheminė formulė yra C12H9F.
2-fluorobifenilas yra bespalvis iki šviesiai geltono skysčio, kurio molekulinė masė yra maždaug 178,20 g/mol. Jo lydymosi taško diapazonas yra 68–70 ° C, o virimo temperatūra-272 ° C. Junginio tankis yra apie 1,15 g/cm³.
2-fluorobifenilo sintezę galima pasiekti įvairiais metodais, įskaitant fluorobenzeno reakciją su fenilo ličio ar fenilo gregnardo reagentais. Jis taip pat gali būti susintetintas per paladžio katalizuojamą kryžminio sujungimo reakcijas tarp fluorobenzeno ir fenilborono rūgšties.
Kalbant apie taikymą, 2-fluorobifenilas dažnai naudojamas kaip pradinė medžiaga arba organinės sintezės elementas. Jis naudojamas gaminant vaistus, agrochemikalus ir specialias chemines medžiagas. Fluoro atomų įtraukimas į organinius junginius gali turėti didelę įtaką jų reaktyvumui ir savybėms.
Be to, junginys nustato taikymą vaistinėje chemijoje, kai fluoro įvedimas gali padidinti vaistų molekulių potenciją, selektyvumą ir metabolinį stabilumą. Jis taip pat naudojamas medžiagų moksle, ypač sintezuojant fluorintų polimerų, turinčių pagerėjusį šiluminį stabilumą, cheminį atsparumą ir mažą paviršiaus energiją. Šie polimerai naudojami dangose, plėvelėse, membranose ir kitose specialiose medžiagose.
Kaip ir naudojant bet kurią cheminę medžiagą, reikia būti atsargiai tvarkant 2-fluorobifenilą. Jis turėtų būti naudojamas gerai vėdinamoje vietoje, o reikėtų dėvėti tinkamą apsauginę įrangą, įskaitant pirštines, akinius ir laboratorinius paltus. Tinkami laikymo ir šalinimo metodai taip pat turėtų būti laikomi laikantis saugos taisyklių.

Paraiška

2-fluorobifenilas turi keletą potencialų naudojimo būdų ir programų. Štai keli pavyzdžiai:
Cheminė sintezė:2-fluorobifenilas gali būti pradinė medžiaga arba statybinis blokas įvairių organinių junginių sintezėje. Tai gali leisti į sudėtingesnes molekules įvesti fluoro atomą, kuris gali suteikti pageidaujamų savybių, tokių kaip padidėjęs cheminis stabilumas ar pakitusi biologinis aktyvumas.
Farmacija:Organinių molekulių struktūrinė modifikacija su fluoro atomais, žinomais kaip fluorozacija, sulaukė dėmesio farmacijos pramonėje. Fluorintuose junginiuose dažnai būna patobulintos į vaistą panašios savybės, tokios kaip padidėjęs metabolinis stabilumas, padidėjęs lipofiliškumas ir pagerintas biologinis prieinamumas. Taigi 2-fluorobifenilas gali būti naudojamas kaip fluorinuojantis agentas fluorintų vaistų sintezėje.
Medžiagos mokslas:Fluorintomis organiniais junginiais naudojami pažangių medžiagų, turinčių unikalias savybes, kūrimo. Pavyzdžiui, 2-fluorobifenilas gali būti įtrauktas į polimerus, dervas ir dangas, kad būtų padidintas jų šiluminis stabilumas, cheminis atsparumas ir elektrinės savybės.
Tyrimai ir plėtra: 2-fluorobifenilas gali būti naudojamas kaip etaloninis junginys arba standartas analitiniuose metoduose, tokiuose kaip dujų chromatografija, norint nustatyti ir kiekybiškai įvertinti organinius junginius įvairiuose mėginiuose. Jis taip pat gali būti naudojamas kaip pavyzdinis junginys tiriant chemines reakcijas arba ištirti fluorintų junginių elgseną skirtingose ​​aplinkose.
Tai tik keli 2-fluorobifenilo galimo panaudojimo pavyzdžiai. Svarbu pažymėti, kad norint pasiekti norimas savybes ar funkcionalumą, gali prireikti papildomų pakeitimų ar derinio su kitais junginiais.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums