1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksidas ； CAS Nr.: 1073-05-8

Trumpas aprašymas:

Cheminis pavadinimas:Trimetileno sulfatas
CAS Nr.:1073-05-8
Molekulinė formulė:C3H6 O4 S.
Molekulinė svoris:138.144
HS kodas:293499090
Europos bendruomenės (EB) numeris:214-022-5
NSC numeris:526595
Unii:U6R4I8LVEF
„DSSTOX“ medžiagos ID:Dtxsid4061460
Nikkaji numeris:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
Mol failas:1073-05-8.Mol

Produkto detalė

Produktų žymos

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksidas 1073-05-8

Sinonimai: sulfatas; NSC 526595; EINECS 214-022-5; UNII-U6R4I8LVEF; U6R4I8LVEF; BRN 0774775; 1,3,2-Dioxathiane2,2-Dioksidas; C3H6O4S; 1,3-PROPANEDIOL, CICLIC SULPHAT; 2,2-dioxide;NSC526595;NSC-526595;3-01-00-02161 (Beilstein Handbook Reference);1,3-propylene sulphate;TRIMETHYLENE SULPHATE;SCHEMBL51770;DTXSID4061460;PROPANO-1,3-DIYL SULFATE;PROPYLENE SULFATE, 1,3-; propano-1,3-diilsulfatas; propileno sulfatas, 1,3-; 1,3,2lambda-diokshathiane-2,2-dione; MFCD00801144; Sieros rūgštis 1,3-propanediylyl esteris; 1,3,2lambda6-diokshathiane-2,2-dione; Akos015907881; 1,3-propanediolio ciklinis sulfatas, 98 proc

1,3,2-dioksathiane cheminė savybė 2,2-dioksidas

● Išvaizda/spalva: balti kristalų milteliai
● Garų slėgis: 0,0589 mmHg 25 ° C temperatūroje
● lydymosi taškas: 58-62ºC
● Lūžio rodiklis: 1,5500 (įvertinimas)
● Virimo taškas: 240,4ºC, esant 760 mmHg
● „Flash“ taškas: 99,2ºC
● PSA：60.98000
● Tankis: 1,452 g/cm3
● LOGP: 0,74890

● xlogp3: -0.2
● Vandenilio obligacijų donoro skaičius: 0
● Vandenilio obligacijų akceptorių skaičius: 4
● Rotacijos obligacijų skaičius: 0
● Tiksli masė: 137.99867984
● Sunkus atomo skaičius: 8
● Sudėtingumas: 141

Saugumo informacija

● Piktograma (-os):Xn
● Pavojaus kodai: xn
● Pareiškimai: 40
● Saugos ataskaitos: 22-36

Naudinga

Chemijos klasės:Kitos klasės -> sieros junginiai
Kanoninės šypsenos:C1cos (= o) (= o) oc1
Naudojimas:1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksidas yra reagentas, naudojamas deoksio salacinolių sintezėje per jungimo reakciją.

Išsamus įvadas

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksidasyra heterociklinis junginys su chemine formule C3H6O2S2. Jis taip pat žinomas kaip Dithiane dioksidas arba dioksidanas. Junginį sudaro šešių narių žiedas su trimis anglies atomais, vienas deguonies atomas ir du sieros atomai.
Dithiane dioksidas turi įdomią struktūrą ir reaktyvumą, nes žiede yra sieros ir deguonies atomų. Jis plačiai naudojamas kaip universalus statybinis blokas ir tarpinis organinėje sintezėje. Junginys pirmiausia naudojamas dėl jo gebėjimo patirti įvairias chemines reakcijas, todėl jis yra vertingas šaltinis kuriant organinius junginius.
Vienas konkretus 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksido taikymas yra jo panaudojimas sieros turinčių organinių molekulių sintezėje. Tai gali veikti kaip tinkamas pirmtakas, skirtas paruošti įvairius heterociklinius junginius. Junginys lengvai dalyvauja nukleofiliniuose papildymuose, žiedo atidarymo reakcijose ir oksidacijose, todėl tai yra universalus organinės chemijos įrankis.
Be to, Dithiane dioksidas vaidina svarbų vaidmenį medicininės chemijos srityje. Kai kurie šio junginio dariniai parodė antimikrobinį ir priešgrybelinį aktyvumą, todėl jie domina potencialius terapinius vaistus.
Unikalūs 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksido struktūros ir reaktyvumo modeliai daro jį esminiu organinės sintezės ir medicininės chemijos tyrimų junginiu. Dėl įvairių cheminių reakcijų ir galimo biologinės veiklos universalumo jis tampa patraukliu tikslu tolesniam tyrinėjimui ir pritaikymui.

Paraiška

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksidas turi keletą programų skirtingose srityse. Kai kurios jos pastebimos programos apima:
Organinė sintezė:Dithiane dioksidas dažniausiai naudojamas kaip universalus statybinis blokas ir tarpinis organinės sintezės metu. Tai gali patirti įvairių cheminių reakcijų, tokių kaip nukleofiliniai papildymai, žiedo atidarymo reakcijos ir oksidacijos. Šios reakcijos leidžia sintezę daugybę sudėtingų organinių molekulių.
Narkotikų atradimas:Dithiane dioksidas ir jo dariniai domina narkotikų atradimo sritį dėl jų galimo biologinės veiklos. Kai kurie dariniai parodė antimikrobinių ir priešgrybelinių savybių, todėl jie yra kandidatai į naujų terapijų kūrimą.
Metalo koordinavimo chemija:Dithiane dioksidas gali veikti kaip chelacinis ligandas, sudarydamas stabilius koordinavimo kompleksus su įvairiais pereinamojo metalo jonais. Šie kompleksai randa pritaikymą katalizėje, neorganinėje chemijoje ir medžiagų moksle.
Molekuliniai jutikliai:Dithiane dioksido dariniai buvo ištirti dėl jų jutimo galimybių. Įtraukdami specifines funkcines grupes, jie gali aptikti tikslines analizes keičiantis savo optinėms, elektrocheminėms ar fluorescencinėms savybėms. Tai daro juos naudingais kuriant molekulinius jutiklius įvairioms programoms, įskaitant aplinkos stebėjimą ir biomedicinos diagnostiką.
Polimerų chemija:Dithiane dioksidas gali būti naudojamas kaip monomeras polimerų medžiagų sintezei. Jo įtraukimas į polimerų grandines gali suteikti unikalių savybių, tokių kaip padidėjęs lankstumas ar pagerėjęs cheminis stabilumas.
Apskritai, 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksido taikymas įvairiose srityse, įskaitant organinę sintezę, vaistų atradimą, metalo koordinavimo chemiją, molekulinius jutimus ir polimerų chemiją. Skirtingas reaktyvumas ir struktūra daro jį vertingu junginiu įvairių disciplinų mokslininkams ir tyrėjams.